沿って クリスティン・コスティン

深刻な腹痛を経験し、誰も説明できない12歳の少女であることを想像してください なぜ。 それが私に起こったことです。

私の多くのガールフレンドのように、私は12歳のときに初めての期間を得ました。彼らの多くは痙攣を訴えたが、私が経験した痛みと症状は彼らが説明したものよりも強かった。

激しい腹痛の助けを求めたとき、私は「それは女性であることの一部である」と言われ、「それを吸い上げた」と私は試みましたが、痛みは非常にひどかったので、いつかはできませんでした」 tベッドから出る。私はしばしば痛みのために学校を欠席し、年をとるにつれて仕事を欠場しました。


2014年、私の痛みは月に4日から毎日の衰弱性の痛みになりました。 1年の間に、OB / GYN、胃腸病専門医、神経科医、鍼治療師、自然療法医を含む15人以上の医師を見ましたが、私の問題の原因を見つけることはできませんでした。私の痛みの明確な理由がなければ、医者はそれがすべて私の頭の中にあると示唆さえしました。私はとても孤独を感じ、ほぼ毎日泣きました。

子宮内膜症とは無関係な他の健康状態のため、私は女性の理学療法士に行きました。彼女は私に子宮内膜症について言及した最初の人でした。これは痛みが始まってから19年後です。

理学療法士は、子宮内膜症があり、私も子宮内膜症があると思っていると言った。私は子宮内膜症の研究を独力で始めました。


その後、2015年に、耐えられない骨盤痛のために緊急治療室への旅行の結果、腹腔鏡下手術が行われました。その手術の前に、私は 医療提供者のチームに子宮内膜症の検査を依頼した。私が目覚めたときに私が尋ねた最初の質問は、「彼らはエンドを見つけましたか?」でした。それは公式でした:私は子宮内膜症です。外科医は腹部と骨盤全体から組織と癒着を除去し、私は自分の痛みの名前があることを立証したと感じました。

最初の手術は成功しなかったので、子宮内膜症を専門とするOB / GYNを見つけました。彼は子宮内膜症が女性の推定10人に1人に影響を与えると言った。私の2回目の手術中に、彼は最初の外科医が発見も除去もしなかったと感じる場所で子宮内膜症を発見しました。広範囲の手術からの回復は困難でした。

今日、私は4または5レベルの痛み(1から10のスケールで10が最悪)で生活しており、特定の日に9に上がることも珍しくありません。治療法はなく、私の症状は無視できません。私は引き続き子宮内膜症の専門医、他の複数の医師、鍼physical師、理学療法士と協力して私の症状を管理しています。


子宮内膜症の理解や正確な診断なしでは、他の女性が何年も衰弱する痛みを経験するという考えに耐えられません。私の話を共有することで、私は他の人が彼らの旅に役立つことを望んでいます。ほとんどの女性は、6〜10年間正確な診断を受けていません。これは変更する必要があります。

女性は痛みに対処できないと考える人もいますが、「内気な姉妹」は私が知っている最強の女性であり、この病気の闘争について他の人に知らせることが重要です。

最近、AbbVieがスポンサーとなっているGet in the Know About ME in EndoMEtriosisキャンペーンの一環として、オーランドで開催されたBlogHerカンファレンスで自分のストーリーを共有しました。子宮内膜症についての言葉を広めるために、自分の話や経験を他の人と共有する機会ができてとてもうれしいです。

あなたが子宮内膜症の10人に1人である場合は、自分自身を教育し、力を与えてください。子宮内膜症の症状を特定する方法と、医療提供者に対処する方法をご覧ください。あなたがそうでなくても、症状を共有している他の女性の話を聞いて、彼らの旅を助けてください。

私たちは皆、意識を高め、お互いをサポートすることに参加しなければなりません。変更は私たちから始まります。

追加のリソース:

  • EndoMEtriosisキャンペーンのMEについて知ることについての詳細

  • Stay in the Know:EndoMEtriosisのMEに関するGet in the Knowから最新情報を入手する

  • 子宮内膜症について知らないこと—しかし、すべき

  • 子宮内膜症に関するよくある質問

  • 子宮内膜症の診断を受けるのはなぜ難しいのですか?

このリソースは、AbbVieのサポートで作成されました。


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